Не рекомендуется одновременное применение тетрациклина с. Тетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия. Можно ли принимать тетрациклин для лечения язвы желудка

Cодержание статьи: classList.toggle()">развернуть

Тетрациклин – это один из самых известных антибиотиков. Применять его начали давно, но в то же время он до сих пор является актуальным. В основном его используют при заболеваниях затрагивающих пищеварительную систему.

Форма выпуска и механизм действия

Тетрациклин выпускают в виде таблеток покрытых оболочкой по 500, 250 и 125 мг.

Тетрациклин относится к антибиотикам широкого спектра действия . Он подавляет синтез белка в бактериальной клетке тем самым, останавливая ее рост.

Препарат эффективен по отношению к следующим микроорганизмам:

• Грамотрицательные: гемофильная палочка, клебсиелла, возбудителю боррелиоза и бруцеллеза;
• Грамположительные: стрептококк, стафилококк (в том числе и золотистый), к возбудителям сибирской язвы и актиномикоза.

Показания к применению

Препарат применяют в следующих случаях:

• (воспаление желчного пузыря);
• Заболевания мочевыводящих путей;
• Заболевания нижних и верхних дыхательных путей;
• Подострый септический эндокардит (воспаление внутренних полостей сердца);
• При болезнях, которые передаются человеку от животных (туляремии, сыпном и возвратном тифе);
• Для предупреждения осложнений при хирургических вмешательствах;
• Для лечения болезней мочеполовой системы (в том числе и гонореи);
• Также препарат используют для лечения амебной и бактериальной дизентерии, скарлатины, коклюша, трахомы, чумы, паховой гранулемы.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, за полчаса или час до еды, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым назначают по 250 мг препарата каждые 6 часов . Максимальная суточная доза 2 г.

Побочные действия

• Со стороны иммунной системы: крапивница, анафилактический шок, сыпь, зуд, покраснение кожи, отек Квинке, повышенная чувствительность к действию солнечных лучей, возможно развитие системной красной волчанки;
• Со стороны печени: нарушение ее функции гипербилирубинемия, увеличение активности печеночных трансаминаз;

При появлении побочных действий обратитесь к врачу!

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, цефалгия, головокружение;

• Со стороны пищеварительной системы : , понижение аппетита, изменение слизистых желудочно-кишечного тракта и рта ( , стоматит, глоссит);
• Со стороны крови: анемия, лейкопения, тромбоцитопения;
• Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек;
• Другие эффекты: назначение препарата в период образования зубов может вызвать изменение цвета их эмали. При длительном применении Тетрациклина возможно появление грибковых заболеваний.

Противопоказания

• При повышенной чувствительности к Тетрациклину и к антибиотикам этого ряда;
• Также его не стоит применять при тяжелых нарушениях функций почек и печени;
• При лейкопении;
• Тетрациклин не назначают детям до 8 лет;
• В период грудного вскармливания и во время беременности.

Взаимодействие с другими препаратами

• Не стоит принимать Тетрациклин одновременно с препаратами, содержащими ионы металлов (кальций, марганец, магний, цинк, алюминий), поскольку уменьшается их взаимное всасывание;
• При одновременном приеме с карбамазепином, барбитуратами нарушается противомикробная активность Тетрациклина;
• Необходимо избегать комбинации с антибиотиками из группы пенициллинов и цефалоспоринов ;
• Препарат можно комбинировать со Стрептомицином;
• С осторожностью его назначают с препаратами для лечения сахарного диабета.

Особые указания

Состав

каждая таблетка содержит:

активное вещество: тетрациклин - 100 мг;

вспомогательные вещества: сахар, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный;

состав оболочки: сахар, декстрин, желатин, магния карбонат основной, тальк, кармуазин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104).

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до темно-розового цвета с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны три слоя.

Фармакологическое действие" type="checkbox">

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); при противопоказаниях к назначению пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика

Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65%. ТС m ах при пероральном приеме - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. C max - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: С m ах определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в СМЖ не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Тш - 6-11 ч, при анурии - 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20%» дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник -20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

Показания к применению

С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к тетрациклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности. Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов при состояниях, перечисленных ниже:

инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes , Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae . Примечание: тетрациклин не должен быть использован при резистентности стрептококков;

инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes , Streptococcus pneumoniae , Mycoplasma pneumoniae (Eaton агент и Klebsiella spp.);

инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes , Staphylococcus aureus (тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковой инфекции);

инфекции, вызванные риккетсиями, в том числе пятнистая лихорадка Скалистых гор, группа тифозных инфекций, лихорадка Ку, риккетсиозы;

пситтакоз или орнитоз, вызванные Chlamydia Psittaci ;

инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis , такие как неосложненные уретральные инфекции, инфекции канала шейки матки или ректальные, конъюнктивит, трахома, венерическая лимфогранулема;

паховая гранулема, вызванная Calymmatobacterium granulomatis ;

возвратный тиф, вызванный Borrelia sp .;

бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis;

мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi ;

туляремия, вызванная Francisella tularensis;

чума, вызванная Yersinia pestis;

холера, вызванная Vibrio cholerae;

бруцеллез, вызванный Brucella species (тетрациклин может быть использован в сочетании с аминогликозидами);

инфекции, вызванные Campylobacter fetus;

в качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica ;

инфекции мочевых путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli , Klebsiella и т.д.;

другие инфекции, вызванные чувствительными штаммами грамотрицательных микроорганизмов, таких как Е. coli , Enterobacter aerogenes , Shigella sp ., Acinetobacter sp ., Klebsiella sp . и Bacteroides sp .;

при тяжелом акне, в качестве вспомогательной терапии.

Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными препаратами для лечения следующих инфекций:

сифилис и фрамбезии, вызванные Treponema pallidum и pertenue соответственно;

острый некротический язвенный гингивит, вызванный Fusobacterium Fusiforme ;

инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae;

сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis ;

инфекции, вызванные Listeria monocytogenes;

актиномикоз, вызванный Listeria monocytogenes;

инфекции, вызванные Clostridium species .

Противопоказания

Гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета), системная красная волчанка, одновременное использование с витамином А.

С осторожностью

Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.

Беременность и период лактации

Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым - по 500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза - 4000 мг.

При угревой сыпи: 500-2000 мг/сутки в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 500-1000 мг. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез: 500 мг каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 недели или 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза - 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза курса лечения - 9000 мг).

Сифилис: 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикалъные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis : 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Детям старше 8 лет - из расчета дозы - по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. Следует избегать применения у детей с нарушениями функции почек, при необходимости назначения им тетрациклина его доза должна быть снижена.

Побочное действие" type="checkbox">

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Инфекции и инвазии: неизвестно: как и при приеме всех антибиотиков – чрезмерно быстрый рост нечувствительных микроорганизмов может стать причиной развития кандидоза, псевдомембранозного колита (рост Clostridium difficile ), глоссита, стоматита, вагинита, стафилококкового энтероколита, раздражения в аногенитальной области.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия.

Со стороны иммунной системы: неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз, анафилаксия, анафилактоидная пурпура, перикардит, обострение системной красной волчанки, лекарственная сыпь.

Со стороны эндокринной системы: неизвестно: при длительном приеме тетрациклинов возможно обесцвечивание щитовидной железы. Неизвестно, возникает ли нарушение функции щитовидной железы.

Со стороны нервной системы: неизвестно: головная боль, головокружение.

Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушение зрения, потеря зрения.

Со стороны органа слуха: редко: нарушение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно: выпячивание родничков у новорожденных, доброкачественная внутричерепная гипертензия у подростков и взрослых. Лечение следует прекратить в случае развития повышенного внутричерепного давления, например, в случае сильной и постоянной головной боли, головокружения, шума в ушах, нарушения зрения, включая затуманенное зрение и диплопию.

Со стороны пищеварительной системы: редко: дисфагия. Были отмечены случаи развития эзофагита и язвы пищевода у пациентов, принимавших пероральную форму тетрациклинов непосредственно перед сном или с недостаточным количеством жидкости.

Неизвестно: раздражение желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, дискомфорт, панкреатит, анорексия, изменение цвета и гипоплазия зубной эмали у детей и взрослых. В случае раздражения желудка, таблетки следует принимать с пищей.

Со стороны печени: редко: кратковременное повышение тестовых значений функции печени, гепатит, желтуха, печеночная недостаточность; неизвестно: гепатотоксичность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко: серьезные кожные реакции; неизвестно: эритематозная и макулопапулезная сыпь, фотосенсибилизация, зуд, буллезные дерматозы, обесцвечивание кожи.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: неизвестно: увеличение мышечной слабости у больных с миастенией.

Со стороны мочевыделительной системы: редко: острая почечная недостаточность, нефрит; неизвестно: увеличение азота мочевины в крови, почечная дисфункция, особенно у пациентов с уже существующей почечной недостаточностью.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол - риск развития повышения

внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al 3+ , Mg 2+ и Са 2+ , препараты железа и колестирамин. Прием тетрациклина и препаратов, содержащих эти катионы, должен быть максимально разделен по времени: интервал между приемами должен быть не менее 2-3 часов. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Не следует назначать одновременно с тетрациклинами потенциально гепатотоксичные препараты (эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды). Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.

Тетрациклин может увеличить гипогликемический эффект инсулина и сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом.

Сочетание с диуретиками может неблагоприятно отразиться на функции почек.

Тетрациклин может увеличивать сывороточную концентрацию препаратов лития, дигоксина, способствовать увеличению риска токсических проявлений метотрексата.

Меры предосторожности

Концентрация тетрациклина в плазме не должна превышать 15 мкг/мл, в противном случае отмечаются серьезные побочные реакции.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са 2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Антианаболическое действие тетрациклина может вызывать увеличение азота мочевины в крови. У больных со значительными нарушениями функций почек повышенная концентрация тетрациклина в сыворотке крови может привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.

Тетрациклин может способствовать увеличению мышечной слабости у пациентов с миастенией.

Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители (Е 104 и Е 122), которые могут вызвать аллергическую реакцию.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Тетрациклин ® – это природный антибиотик тетрациклиновой группы. Средство обладает широчайшим спектром противомикробного воздействия, однако также отличается высоким риском развития вторичной устойчивости у бактерий и частыми нежелательными эффектами от применения.

Тетрациклин обладает выраженным бактериостатическим воздействием на патогенные микроорганизмы, реализуемым за счет подавления синтеза белков бактериальными клетками.

Активность тетрациклина распространяется на большую часть грам-, грам+ бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, некоторых крупных вирусов и простейших.

Таблетки тетрациклина после употребления внутрь всасываются на 65-75%. При этом, биодоступность при приеме натощак значительно выше, чем при употреблении во время еды или сразу после приема пищи.

Антибиотик хорошо связывается с плазменными белками и в высоких концентрациях накапливается тканями и органами, также тетрациклин в значимых бактериостатических дозировках определяется в биологических жидкостях (желчи, асцитической, синовиальной и т.д.).

Через гематоэнцефалический барьер тетрациклин проникает плохо, однако при менингите, антибиотик в значительном количестве накапливается в оболочках мозга и спинномозговой жидкости.

Также антибактериальное средство способно проникать в ткани опухолей и накапливаться в них в больших дозах.

Значительное количество противомикробного средства проникает в костную ткань и зубы, в связи с этим, все тетрациклины противопоказаны детям до восьми лет (исключение составляет только необходимость постконтактной профилактики сибирской язвы). Запрет на использование тетрациклинов для лечения пациентов данной возрастной категории связан с тем, что они могут нарушать формирование костной ткани, зубов, изменять окрас зубов и замедлять рост костей в длину.

Поскольку действующее вещество – тетрациклин, хорошо преодолевает барьер плаценты, он категорически противопоказан во время беременности. Это связано с высокотоксичным и тератогенным воздействием антибиотика на плод. Тетрациклин способен приводить к значительному нарушению развития скелета и зубов плода. В период кормления грудью, его также не применяют (антибиотик способен проникать в грудное молоко и выделяться с ним).

При приеме тетрациклина необходимо учитывать, что антибиотик способен образовывать нерастворимые комплексы с кальцием, магнием и алюминием, поэтому его не принимают с молоком и антацидными препаратами.

Лекарство не образует в организме активных метаболитов и утилизируется с желчью и мочой. За счет кишечно-печеночной циркуляции (обратного кишечного всасывания) тетрациклин способен длительно циркулировать в организме.

Фармакологическая группа тетрациклина ®

Тетрациклиновые антибиотики.

Состав и форма выпуска тетрациклин ®

Таблетки тетрациклина гидрохлорида продаются упаковками по 20 табл., содержание антибиотика в каждой таблетке — 100 миллиграмм.

Антибиотик производится в виде таблеток, мази для глаз и кожной мази.

Стоимость таблеток тетрациклина российского производства составляет:

• Биохимик ® Саранск -60 рублей;
• Биосинтез ® – 80 рублей.

Тетрациклин мазь:

• Татхимфармпрепараты ® (мазь для глаз по 3 и 5 грамм)- 45 и 75 рублей;
• Биосинтез (кожная мазь) -40 рублей.

Фото Тетрациклина ® в форме мази для наружного применения

Рецепт тетрациклин ® на латинском

Rp: Tetracyclini 0,1.

S. По 0.25 — 4 раза в день после еды.

От чего помогает тетрациклин ® ?

Антибиотик активен в отношении стафилококков (включая штаммы, способные продуцировать пенициллиназу), некоторых стрептококков, листерий, возбудителя сибирской язвы, клостридий, актиномицетов, гемофильной палочки, микоплазм, хламидий, коклюшной палочки, энтеробактера, эшерихии коли, клебсиеллы, сальмонеллы, шигеллы, иерсиний, холерного вибриона, риккетсии, бруцелл (в комбинации с препаратами стрептомицина).

При наличии у больного непереносимости пенициллиновых препаратов, тетрациклин может применяться при инфекциях, вызванных гонококками, клостридиями, актиномицетами.

Также он может назначаться для лечения сифилиса (эффективен в отношении белой трепонемы), паховой и венерической лимфогранулем.

К антибиотику устойчивы практически все бета-гемолитические стрептококки группы А, поэтому тетрациклин при ангине стрептококковой этиологии применять не рекомендовано.

Также лекарство не эффективно в отношении псевдомонад, протея, серраций, бактероидов, и пневмококков.

Показания к применению тетрациклин ®

Антибиотик может применяться для лечения инфекционных заболеваний:

• дыхательных путей (тетрациклин может применяться при и , вызванных хламидиямии, микоплазмами, клебсиеллой и гемофильной палочкой, также может использоваться при );
• МПВ (при подтвержденной чувствительности возбудителя, тетрациклин может использоваться в комплексной терапии );
• кожи и ПЖК (может применяться для лечения тяжелых форм , а также инфекциях мягких тканей);
  эндокарда (вызванные чувствительными к тетрациклину возбудителями эндокардиты);
• ЖКТ ( , дизентерия, кишечный амебиаз и т.д.).

Также тетрациклин может применяться для лечения актиномикоза, бруцеллеза, сибирской язвы (включая необходимость проведения посконтактной профилактики), конъюнктивитов, трахомы, гингивита, стоматита, фарингита, пятнистой лихорадки Скалистых гор, лихорадки Ку, сифилиса, гонореи (при чувствительности возбудителя), туляремии, дизентерии, сыпного и возвратного тифа, паховой и венерической лимфогранулематом.

В некоторых случаях может применяться для профилактики послеоперационных осложнений.

Для лечения тяжелых заболеваний с высоким риском развития септических осложнений, тетрациклин может использоваться в комбинации с другими антибактериальными средствами.

При ангине тетрациклин, на данный момент, применять не рекомендовано, в связи с высоким уровнем резистентности бета-гемолитических стрептококков группы А к антибиотику.

Противопоказания к назначению тетрациклина ®

Антибиотик не назначается детям до восьми лет и пациентам имеющим:

• индивидуальную непереносимость тетрациклиновых средств;
• нарушенную функцию почек и/или печени.

С осторожностью, при крайней необходимости, антибактериальное средство может применяться для терапии больных с лейкопенией.

Дополнительным ограничением к использованию тетрациклина можно считать значительный рост устойчивости к препарату. В связи с этим, препарат стал применяться значительно реже, чем современные полусинтетические аналоги тетрациклина нового поколения (из современных тетрациклинов чаще всего применяется доксициклин-Юнидокс Солютаб ® , также могут использовать препараты миноциклина ®). Современные аналоги значительно легче переносятся, реже дают побочные эффекты от применения, также, к ним реже развивается устойчивость.

Тетрациклин ® при беременности и ГВ

В связи с тем, что антибиотик в значительной мере проникает через плаценту, а также обладает выраженным эмбриотоксическим и тератогенным действием на плод и может привести к формированию врожденных пороков развития (в частности тетрациклин приводит к нарушению формирования скелета и зубов малыша), тетрациклин категорически противопоказан беременным женщинам.

Учитывая, что антибиотик способен проникать в грудное молоко и выделяться с ним, во время естественного вскармливания он также не применяется. При необходимости приема матерью тетрациклина, ГВ прекращается, и ребенок переводится на искусственное вскармливание.

Дозировка, способ применения тетрациклин ®

Таблетки тетрациклина необходимо запивать большим количеством воды.

Пациентам старше восьми лет антибиотик назначается в суточной дозе от 20-ти до 25-ти миллиграмм на килограмм массы, разделяя на четыре приема (каждые шесть часов). Взрослым, рекомендовано принимать от 0.25 до 0.5 грамма четыре раза в день.

Дл лечения угревой сыпи тетрациклин назначают в суточной дозе от 500 до 2000 миллиграмм (в зависимости от тяжести заболевания), разделяя на два или четыре приема, с постепенным снижением дозы до поддерживающей (от 125 до 1000 миллиграмм), как правило, через три недели. Далее может быть показан прерывистый курс или использование антибиотика через день.

Для лечения бруцеллеза антибактериальное средство применяют в суточной дозе 2 грамма (разделяя на 4-ре приема) в течение трех недель, в комбинации со стрептомицином (внутривенно) по 1 грамму дважды в сутки на протяжении недели, и по разу в сутки остальные две недели.

При неосложненных формах гонореи, антибиотик может использоваться в начальной разовой дозировке 1500 миллиграмм, а затем по 500 миллиграмм четыре раза в сутки еще четыре дня.

При неосложненных уретральных инфекциях хламидийной этиологии, а также при простатите, тетрациклин может применяться по 500 мг каждые шесть часов.

Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Побочные действия тетрациклин ®

Прием антибиотика может приводить к кишечному дисбактериозу, диспепсическим расстройствам, болям в животе, молочнице, повышению внутричерепного давления, головокружению, нарушению координации, повышению чувствительности к солнечному свету, появлению кожной пигментации, изменению цвета зубной эмали, гиповитаминозу витаминов группы В, реакциям аллергического характера, лекарственному панкреатиту, гепатиту, поражению почек.

Совместимость с алкоголем

Препараты тетрациклина несовместимы с алкоголем. Прием спиртных напитков значительно снижает антибактериальную активность тетрациклина и увеличивает нагрузку на печень.

Аналоги тетрациклин ®

• Тетрациклин ® выпускается под торговыми названиями:
• Тетрациклин-АКОС ® ;
• Тетрациклин-Тева ® ;
• Тетрациклина гидрохлорид ® ;
• Тетраолеан ® (комбинированный препарат с макролидом олеандомицином);
• Олететрин ® (комбинированный препарат с макролидом олеандомицином);
• Полькортолон ® (аэрозоль с синтетическим глюкокортикостероидом триамцинолом);
• Имекс ® (кожная мазь).

Современные аналоги:

• Миноциклин ® ;

Тетрациклин таблетки ® — отзывы

В связи с ростом устойчивости микроорганизмов, применение антибиотика на данный момент ограничено. Однако тетрациклин имеет положительные отзывы врачей и пациентов при лечении тяжелых форм акне (также могут применяться аналоги тетрациклина нового поколения).

Отмечается также сохранение высокой эффективности тетрациклина при холере, бруцеллезе, туляремии, паховой и венерической лимфогранулематом.

Тетрациклин в разных лекарственных формах (таблетки, мазь) выпускают разные производители. Синонимов нет.

Цена

Средняя цена онлайн* 91 р.

Где купить:

Инструкция по применению

Тетрациклин – распространенный и доступный антибиотик с широким спектром активности. Всемирной организацией здравоохранения этот препарат включен в перечень важнейших лекарственных средств.

Показания к применению

Применение Тетрациклина эффективно в случае назначения его при инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклину. Так, показаниями к применению таблеток являются:

• инфекционные заболевания дыхательных путей и пневмония, вызванные Klebsiella spp., Mycoplasma pneumoniae и Haemophilus influenzae;
• инфекции мягких тканей и кожи;
• актиномикоз;
• холера;
• сибирская язва;
• везикулезный риккетсиоз;
• бартонеллез;
• неосложненная гонорея;
• сыпной и возвратный тиф;
• венерическая лимфогранулема;
• чума;
• туляремия;
• бактериальные инфекции мочеполовых органов;
• бруцеллез;
• язвенно-некротический гингивостоматит;
• хламидиоз;
• кишечный амебиаз;
• шанкроид;
• пситтакоз;
• паховая гранулема;
• листериоз;
• пятнистая лихорадка Скалистых гор;
• сифилис;
• фрамбезия.

Способ применения и дозировка

Препарат необходимо принимать внутрь, его дозировка определяется возрастом пациента.

При лечении детей, чей возраст старше 8 лет, допускаются 2 варианта приема препарата:

• каждые 6 часов по 6,25-12,5 мг на 1 кг массы тела ребенка;
• каждые 12 часов по 12,5-25 мг на 1 кг массы тела.

Продолжительность лечения в большинстве случаев составляет 5-7 дней.

Диагноз и состояние пациента служат основанием для определения врачом точной дозировки и продолжительности терапии.

Противопоказания

Препарат не может назначаться беременным и кормящим женщинам, а также детям, не достигшим восьмилетнего возраста. Кроме того, Тетрациклин противопоказан лицам, страдающим:

• микозами;
• печеночной недостаточностью;
• лейкопенией;
• повышенной чувствительностью к компонентам таблеток.

Осторожности и контроля врача требует применение препарата пациентами с нарушениями работы печени.

Применение во время беременности и в период лактации

Существуют данные, свидетельствующие о том, что тетрациклин может проникать через плаценту и накапливаться в зачатках зубов и костях будущего ребенка, вызывая их деминерализацию. Это может приводить к тяжелым патологиям развития костной ткани. Именно поэтому препарат противопоказан во время беременности.

Если существует необходимость принимать Тетрациклин в период лактации, грудное вскармливание должно быть обязательно прекращено. Проникая в молоко, препарат может вызвать у ребенка:

• нарушения развития зубов и костей;
• фотосенсибилизацию;
• кандидоз ротовой полости и влагалища.

Побочные эффекты

В некоторых случаях применение Тетрациклина может сопровождаться следующими побочными проявлениями:

• со стороны центральной нервной системы: головные боли и головокружения;
• со стороны системы пищеварения: рвота и тошнота, запоры, боли в животе, изменение цвета языка, анорексия, эзофагит, глоссит, повышение концентрации остаточного азота и билирубина, активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы;
• со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия;
• дерматологические реакции в форме фотосенсибилизации;
• аллергические реакции: зуд и кожная сыпь, отек Квинке, эозинофилия;
• эффекты, вызванные химиотерапевтическим действием препарата: кишечный дисбактериоз, кандидозный вульвовагинит и кандидозный стоматит;
• гиповитаминоз витаминов группы В.

Лекарственное взаимодействие

Всасывание тетрациклина из желудочно-кишечного тракта может снижаться под воздействием:

• солей кальция, железа, магния;
• антацидов;
• колестирамина.

Тетрациклин, в свою очередь, снижает эффективность пероральных контрацептивов и бактерицидных лекарственных средств.

Отмечается, что одновременный прием препарата с витамином А повышает вероятность развития внутричерепной гипертензии.

Особые указания

Длительная терапия Тетрациклином требует обязательного контроля работы печени, почек и органов кроветворения.

Назначение тетрациклина детям в период роста и развития зубов может стать причиной необратимого изменения оттенка зубной эмали.

Не следует применять таблетки одновременно с молочными продуктами, так как они снижают всасывание антибиотика.

Состав и фармакокинетика

В одной таблетке содержится 100 мг активного вещества – тетрациклина.

После приема лекарства 60-80% дозы всасывается из желудочно-кишечного тракта. Тетрациклин быстро доставляется с кровью в большинство органов и тканей организма. Выводится в неизменном виде с калом и мочой.

Прочее

На данный момент отпускается без рецепта. Срок хранения 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

В наше время, когда мир куда-то стремительно летит, а мы стараемся успеть за ним, наш организм особенно уязвим и склонен ко всякого рода инфекциям. Конечно, существует много антибиотиков нового поколения достаточно эффективных, но к ним у болезнетворных микроорганизмов быстро возникает устойчивость. Так почему же не доверять старым и испытанным средствам? Таким как, например, Тетрациклин?! А потому давайте-ка поговорим на www.сайт о том, что представляет собой Тетрациклин таблетки, инструкция по применению, применение тетрациклина при лечении.

Инструкция по применению

Тетрациклин это антибиотик широкого спектра действия тетрациклинового ряда. Его действие бактериостатическое (останавливает рост клетки), за счет подавления синтеза белка в бактериальной клетке.

Он способен уничтожать следующие болезнетворные микроорганизмы:

Грамм положительные: стафилококки (в т.ч. золотистый), стрептококки (в т.ч. пневмококк), возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis), клостридию (Clostridium spp), возбудителя актиномикоза (Actinomyces israelii)
Грамм отрицательные: гемофильная палочка (Haemophilus influenzae), возбудителя венерического заболевания – мягкий шанкр (Haemophilus ducreyi), коклюш (Bordetella pertussi), ешерихия колли, клебсиелла, шигела, боррелиоз (Borrelia burgdorferi), брузелез (Brucella spp) и др.

Тетрациклин достаточно эффективный препарат, но во многих случаях требуется комбинация с другими антибактериальными лекарственными средствами. Например, со стрептомицином.

Как он распределяется в организме человека?

При приеме таблетки тетрациклина, она всасывается на 75-77%. Одновременный прием с пищей значительно снижает адсорбцию препарата из ЖКТ.

Лекарство распределяется в организме не равномерно. В печени, почках, легких, селезенке, лимфатических узлах, желчи его концентрация может быть в 10 раз выше, чем в плазме крови.

В официальной инструкции препарата в таблетках сказано, что при приеме внутрь через гематоэнцефальный барьер препарат проникает плохо. Поэтому для лечения инфекционных заболеваний поражающих спинной и головной мозг применять его не целесообразно.

В ткань простаты и щитовидной железы, через плаценту, в грудное молоко, плевральную и асцитическую жидкость тетрациклин проникает хорошо. Его концентрация соответствует таковой в плазме крови.

Препарат максимально накапливается в опухолях, костях и дентине молочных зубов.

Показания к применению тетрациклина в таблетках

Официальная инструкция таблеток тетрациклина указывает, что они эффективны при следующих патологиях:

Все инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату болезнетворными микроорганизмами.
Инфекции кожи, костей, мягких тканей, слизистых (гингивит, стоматит, в том числе и язвенно-некротический), угревая сыпь конъюнктивит.
Кишечный амебиаз, холера, сибирская язва, бруцеллез, риккетсиоз, сифилис, туляремия, трахома, фрамбезия, листериоз, не осложненная гонорея, чума, паховая гранулема, хламидиаз, пситтакоз, актиномикоз и др.
Бактериальные инфекции дыхательных, мочевыделительных путей.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость тетрациклина и его компонентов.
Аллергическая реакция.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Дети до 8 лет (поражается дентин зубов).
Низкий уровень лейкоцитов крови (лейкопения).

С осторожностью при почечной недостаточности.

Побочные эффекты

Официальная инструкция указывает, что у тетрациклина в таблетках они следующие:

Пищеварительная система. Рвота, тошнота, снижение аппетита, развитие гастрита и глоссита (воспалительное заболевание языка), дисфагия (расстройство акта глотания), увеличение сосочков языка, развитие язв в желудке и 12 перстной кишке, панкреатит, токсическое поражение печени и повышение трансаминз, кишечный дисбиоз.
Нервная система. Головокружения, повышение внутричерепного давления.
Почки и мочевой пузырь. Повышение уровня креатинина крови, азотемия.
Органы кроветворения. Понижение тромбоцитов крови (тромбоцитопения) и нейтрофилов (нейтропения), развитие гемолитической анемии.
Иммунная система и аллергические реакции. Развитие лекарственной системной красной волчанки, покраснение кожных покровов, анафилактический шок или анафилактоидоподобные реакции, отек Квинке, крапивница, фотосенсибилизация (повышенная чувствительность к ультрафиолетовым лучам).

Как принимать Тетрациклин?

Инструкция препарата говорит, что таблетки принимаются 4 раза в сутки до еды за 30 или 60 минут. Запивать их нужно достаточным количеством воды.

Обычная дозировка для взрослых составляет 250-500 мг. за один прием, если врач не указал иначе.

При угревой сыпи рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2 грамм в сутки в течение 21 дня. Затем дозу постепенно снижают до поддерживающей от 125 мг до 1 г.
Бруцеллез. 500 мг каждые 6 часов, на протяжении 21 дня. Одновременно рекомендуется назначение стрептомицина в терапевтических и возрастных дозировках.
Не осложненная гонорея. Стартовая доза 1500 мг (1,5 г). в последующем по 500 мг каждые 6 часов на протяжении 4 суток.
Сифилис. Ранний по 500 мг каждые 6 часов 15 дней. Поздний 30 дней.

Здесь описание тетрациклина приведено в свободном виде. За более полной информацией следует обратиться к врачу или прочитать официальную инструкцию по применению препарата.